Единый тест, который использует NGS для обнаружения мутаций, CNV и типов вариантов слияния в общих 50 ключевых генах, таких как EGFR, ALK, BRAF, ROS1, RET, KRAS, PIK3CA и ERBB2, среди других при распространенном раке, и рекомендует лекарства, связанные с обнаруженной мутацией. наиболее распространенные и потенциально релевантные варианты драйвера рака в 50 генах, включая потенциально важные варианты, приводящие к резистентности. 

Образец: Ткань закрепленная формалином или залитая парафином (FFPE)

Клинические показания: рак легких, рак щитовидной железы, рак толстой кишки, GIST, меланома кожи, любая солидная опухоль для целенаправленного профилирования.