Один тест, который использует секвенирование следующего поколения (NGS) для обнаружения мутаций, CNV и типов вариантов слияния в общих 50 ключевых генах, таких как EGFR, ALK, BRAF, ROS1, RET, KRAS, PIK3CA и ERBB2, среди других с распространенным раком, и рекомендует лекарства, связанные с обнаруженной мутацией. наиболее распространенные и потенциально релевантные варианты драйвера рака в 50 генах, включая потенциально важные варианты, приводящие к резистентности.

Образец: 10-20 мл плазмы в пробирке Streck

Клинические показания: рак легких, рак щитовидной железы, рак толстой кишки, GIST, меланома кожи, любая солидная опухоль для целенаправленного профилирования.